题目内容：

遗传病与精准医疗

血友病可依血浆中所缺失凝血因子类型进行分类。 其中血友病甲（缺失因子 FVⅢ）和血管性假血友病（缺失因子VⅢR）分别为伴 X 连锁隐性遗传（H﹣h代表基因） 和常染色体显性遗传（A﹣a代表基因）。

小明父母都患有血友病，医生给他们一家进行了遗传检测及诊断：父亲只患血友病甲，母亲只患血管性假血友病，但是血友病甲基因携带者，小明正常。

据以上信息回答下列问题；

（1）小明母亲的基因型_____。

（2）血友病甲是基因突变导致的可遗传变异。 小明的父亲致病原因可能是_____。

A、祖父的配子发生突变    B、父亲自身配子发生突变

C、祖母的配子发生突变    D、父亲自身心脏或血管突变

（3）小明的父母若再想生个小孩，在下列建议中正确的是_____。（ 多选）

A、生女孩不可能患血友病甲    B、注意饮食，生男生女都不会患病

C、生男孩都有可能患两种疾病    D、不管生男生女都要进行基因检测

（4）小明找了一位跟母亲基因型相同的女子结婚，他的子女中患血管性假血友病的概率是_____。

2016年精准医疗入选我国“十三五”100个重大项目。 精准医疗是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白组、代谢组等相关内环境信息，为患者设计出最佳治疗方案，以期达到治疗效量最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式。

（5）下列治疗属于精准医疗范畴的是_____。（多选）

A、基因测序诊断基因缺陷

B、手术切除和化疗的肿瘤治疗

C、对某种遗传病进行社会调查

D、基因编辑改造病变体细胞内变异基因为正常基因

（6）精准医疗以个人基因组信息为基础，结合蛋白组、代谢组等相关内环境信息进行整合，为患者设计出最佳治疗方案，其中涉及到遗传学理论有_____（多选）。

A、致病基因的表达受到环境的影响

B、致病基因独立地随配子遗传给后代

C、同一种病的不同个体之间存在基因差异

D、近亲婚配中隐性遗传病发病率明显增高