题目内容：

脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种单基因常染色体隐性遗传病，致病原因主要是SMN1基因缺失，导致肌肉萎缩和无力。

1.研究发现，SMN1基因能够编码全长为294个氨基酸的SMN蛋白，则SMA患者体内_____。

A.正常合成SMN蛋白 B.合成的SMN蛋白不足294个氨基酸

C.缺乏SMN蛋白 D.合成的SMN蛋白多于294个氨基酸

2.SMN1基因关联传出神经元的正常功能，据此判断，SMA患者可能的症状有_____。

A.相关反射减弱或消失 B.行走困难

C.抗利尿激素合成异常 D.认知障碍

一对夫妇曾育有一个SMA患儿，出生后4个月天折。准备孕育第二个孩子，现取夫妇双方的配子进行检测，拟筛选出正常的配子进行体外受精，再将健康的胚胎植入母体内。

3.对父方的精子进行检测，发现样本中5号染色体和14号染色体存在结构异常（如图）。据图判断，染色体的结构出现了_____。

A.倒位 B.易位 C.重复 D.缺失

4.上述情况下，有无可能筛选到正常精子用于体外受精？_____。

5.经检测，在父方体细胞中发现有上述结构变异的染色体，父方是否会患SMA？____，为什么？________________。