题目内容：

神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。据图分析回答：

（1）神经性耳聋的遗传方式为________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________________________________。

（2）Ⅴ23带有神经性耳聋基因的概率是________。

（3）腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是____________________________，判断依据是______________________________________。

（4） 根据以上分析，Ⅲ9的基因型为________。若Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。