只跑电泳的话RNA污染是否看得出来?(测OD值得方法我大概知道)我就是问跑电泳..
https://www.chengdubuxi.cn/yuwen/9a13.html - 2021-06-09 10:55:50 - 语文作业答案蛋白跑电泳,胶用固定液固定后变得不透明了.固定液配错了吧?甲醇多了胶就白了而且硬
https://www.chengdubuxi.cn/zati/danv.html - 2022-08-06 03:27:17 - 中学考试杂题请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗.如果你切的是PCR产物的两端,那么跑胶是看不出来区别的.选择这样只是因为方便,酶切的效率要取决于保护碱基、酶的质量等等,一般根据经验切完之后
https://www.chengdubuxi.cn/chuzhonghuaxue/12a.html - 2022-02-10 23:34:19 - 中学化学试题在做哺乳动物组织基因组dna的提取试验中,将提取好的dna跑电泳,若基因组dna有蛋白质和rna污染会有什么电泳结果.
https://www.chengdubuxi.cn/qita/9a11.html - 2021-06-09 10:56:24 - 其它SDS-PAGE的电流问题在跑电泳的时候,跑到分离胶是我将电流调节至20mA,起初还好,但跑了一半发现电流降到了13mA.以前最多也是在17至22mA之间波动.那是不是我的电泳仪坏了?.
https://www.chengdubuxi.cn/qita/10m2.html - 2021-05-13 12:03:21 - 其它SDS-PAGE配胶时,低温下SDS容易凝,当SDS一部分沉淀一部分上清时,只加上面的上清部分,这样配出来的胶对跑电泳有什么影响么?会不会SDS的量不正确?!.
https://www.chengdubuxi.cn/shuxue/10m1.html - 2021-05-13 12:02:43 - 数学作业答案给细胞加药后DNA会断裂成片段,将正常细胞和加药细胞提出DNA后跑电泳,理论结果是加药DNA跑电泳会有明显拖尾,正常DNA只有15000的一个清晰条带.我将两种细胞提出DNA后跑电泳
https://www.chengdubuxi.cn/qita/n895x.html - 2021-10-15 22:45:17 - 其它当然不会了,不过蓄电池长时间不使用的话可能会有电压降低的现象,俗称“跑电”
https://www.chengdubuxi.cn/wuli/nax1h.html - 2021-06-21 15:18:29 - 物理作业答案将PCR产物和Marker放在同一块胶里跑电泳(当然是加在两个加样孔中).Marker一般都有很多
https://www.chengdubuxi.cn/chuzhongshenwu/x06.html - 2022-02-08 06:13:20 - 中学生物试题