选择性延长APD和ERP( )。 - 试题及答案

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选择性延长APD和ERP( )。

2023-11-25 75次执业药师反馈错误加入收藏正确率 : 100%

题目内容：

[单选题]选择性延长APD和ERP（）。

优质答案解析

王老师

回答题目：2621条

E解析：本组题考查抗心律失常药作用机制。利多卡因、奎尼丁为钠通道阻滞药，维拉帕米为钙拮抗药，普蔡洛尔为β肾上腺素受体阻断药，胺碘酮为延长动作电位时程(APD)药。奎尼丁可与心肌细胞膜的脂蛋白结合，降低膜对Na⁺，K⁺等通透性，故有膜稳定作用，因此可延长APD和有效不应期(ERP)。利多卡因能抑制Na+内流，促进K十外流，使APD及ERP均缩短，但使APD缩短更明显，故ERP／API)增大，使ERP相对延长。维拉帕米为钙拮抗药，阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca²⁺内流，使自律性降低。胺碘酮对浦氏纤维和心室肌的APD和ERP可以延长，但对心房和房室结(AV)的却很少影响，故它有选择性延长APD和ERP的作用。普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断剂，但它对心脏的β受体和支气管的β受体缺乏选择性．因而在抗心律失常的同时，也因为支气β管受体被阻断，使胆碱能神经支配相对占优势，引起支气管收缩，对支气管哮喘病人易诱发及加重哮喘发作。因此，此时应禁用普萘洛尔。故为B、E。
（备注：部分简单试题没有解析）

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