题目内容：

遗传性痉挛综合征（HSP）表现为腿部痉挛性麻痹，患者通常因反射亢进、下肢痉挛而步履紊乱，其致病基因之一SPG33的表达产物是SPG33蛋白。如图为该疾病的一个德国家系图。

1.据图1分析，遗传性痉挛性综合征（HSP）的遗传病类型可能是________。

2.据图1分析，Ⅱ-4可能的基因型是________。（用H/h表示）

3.Ⅱ-1和Ⅱ-2想再生一个健康的孩子，于是Ⅱ-2做了SPG33基因检测，结果如图2所示。结合图1和图2分析，这对夫妇生出健康男孩的几率是________。

4.根据上述结果，建议对胎儿进行进一步检测，下列措施合理的是________。

A.检测性别 B.检测染色体结构

C.检测基因 D.检测染色体数目

5.据图2所示的测序结果判断，SPG33基因转录出的mRNA在突变位点处发生的变化是由________变为________。

6.研究表明，质膜上SPG33蛋白能将痉挛素吸引至质膜处，使其水解ATP继而被胞吞，从而维持运动神经元的正常功能，但过高浓度的痉挛素会导致痉挛。据此判断该突变导致疾病的致病机理是________。

A.细胞膜上SPG33蛋白表达量上升

B.SPG33蛋白水解ATP的能力上升

C.SPG33蛋白和ATP的结合力上升

D.SPG33蛋白与痉挛素的结合力上升